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En este tiempo agobiante, la mejor defensa es la información.  Aprendiendo sobre el cáncer especifico de un niño, sus tratamientos, y sus efectos secundarios le ayudará a prepararse para lo que ha de venir.

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Sarcoma de Ewing

El Sarcoma de Ewing es el segundo tipo de tumor del hueso más frecuente. Generalmente afecta los huesos de la pelvis, la tibia, el peroné, el fémur, y también puede originarse en los tejidos blandos. El Sarcoma de Ewing ocurre con mayor frecuencia en adolescentes, y aproximadamente la mitad de los casos se registra en el grupo etário entre diez y veinte años.


 
Ver ilustración
 

¿Cuál es la causa del Sarcoma de Ewing?

Se desconoce la causa del Sarcoma de Ewing en niños. No tiene relación directa con otros tipos de cáncer, y no existe mayor riesgo para aquellas familias en las que un integrante sufrió la enfermedad

¿Cuáles son los síntomas del Sarcoma de Ewing?

Los síntomas de esta enfermedad dependen del hueso donde la misma se origina. Podemos mencionar entre los síntomas:

  • Dolor en el área de la masa tumoral, e inflamación del tejido blando que la rodea.
  • Cuando se ha producido metástasis de la enfermedad (diseminación del cáncer hacia otras partes del organismo) suelen aparecer síntomas generales como anorexia, fiebre, malestar, fatiga y pérdida de peso.
  • Otros síntomas se asocian a la ubicación específica del sarcoma.

¿Cuáles son los factores que determinan el pronóstico de los pacientes con Sarcoma de Ewing?

La extensión de la enfermedad en el organismo del paciente es el factor más importante cuando se intenta determinar la forma en que ésta avanzará. También debemos mencionar entre los factores que determinan el pronóstico:

  • Sitio primario en el que se inició el tumor;
  • Presencia de metástasis (diseminación de la enfermedad hacia otras partes del organismo);
  • Tamaño del tumor;
  • Edad del paciente;
  • Recuento de leucocitos;Índice de eritrosedimentación;
  • Concentración de LDH (lactato deshidrogenada) sérica.

Reviewed and edited
CureSearch.org Medical Editorial Board 

December 2006


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