Un estudio clínico es un estudio de investigación médica que busca por una manera mejor de tratar una enfermedad particular. Cada estudio clínico comienza cuidadosamente repasando el mejor ("estándar") tratamiento actual para una cierta enfermedad. Entonces, los doctores y los investigadores consideran qué se puede hacer diferente para poder salvar más vidas o ayudar a los pacientes a tener una calidad de vida mejor durante y después del tratamiento. Generalmente, los estudios clínicos son la manera más rápida y más eficiente para mejorar el cuidado de los niños con cáncer.
Mucha gente y organizaciones están involucradas en el desarrollo de un estudio clínico. El Grupo de Oncología Infantil (Children’s Oncology Group, COG) es el grupo más grande de los estudios clínicos de pediatría, con más de 240 hospitales que participan.
Para cada estudio clínico nuevo, un grupo de doctores, enfermeras y otros expertos presentan un plan para el nuevo tratamiento. El plan entonces pasa por un proceso largo de revisión que incluye:
- Muchos expertos dentro de COG repasan el estudio clínico propuesto.
- Después, se envía al Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para que sea aprobado.
- Cada hospital que participa debe también de aprobar el estudio por un comité que revisa y autoriza los estudios ( conocido en Ingles como Institutional Review Board IRB). IRB es un comité especial compuesto por el personal y los médicos del hospital que consideran todos los planes para asegurar que los derechos de los pacientes que participan en la investigación van ha ser protegidos.
Punto Importante: Cada estudio clínico es repasado muchas veces por los expertos dentro y afuera de CureSearch, el Grupo de Oncología Infantil antes de comenzar en un centro de tratamiento.
Catherine Bourne, RN, BHSc(N) Barbara Pugh, RN, MS Margaret Hussong, RN, MS, PNP Elizabeth Gilger, MSN, RN, CPON, CPNP
Reviewed by the CureSearch.org Editorial Board
February 2006